Funciones del sistema neuroendocrino

qué es una glándula neuroendocrina

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Las células neuroendocrinas son células que reciben aportes neuronales (neurotransmisores liberados por células nerviosas o células neurosecretoras) y, como consecuencia de estos aportes, liberan moléculas de mensaje (hormonas) en la sangre. De este modo, se produce una integración entre el sistema nervioso y el sistema endocrino, proceso conocido como integración neuroendocrina. Un ejemplo de célula neuroendocrina es una célula de la médula suprarrenal (parte más interna de la glándula suprarrenal), que libera adrenalina a la sangre. Las células de la médula suprarrenal están controladas por la división simpática del sistema nervioso autónomo. Estas células son neuronas postganglionares modificadas. Las fibras nerviosas autónomas se dirigen directamente a ellas desde el sistema nervioso central. Las hormonas de la médula suprarrenal se conservan en vesículas de la misma manera que los neurotransmisores se conservan en vesículas neuronales. Los efectos hormonales pueden durar hasta diez veces más que los de los neurotransmisores[cita requerida] Los impulsos de las fibras nerviosas simpáticas estimulan la liberación de las hormonas medulares suprarrenales. De este modo, la división simpática del sistema nervioso autónomo y las secreciones medulares funcionan conjuntamente.

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El hipotálamo es el principal integrador de la regulación endocrina. Las interacciones glía-neurona contribuyen a procesos fisiológicos como la pubertad, el mantenimiento de la homeostasis corporal y el envejecimiento. Aquí, Vincent Prevot y Jerome Clasadonte analizan las interacciones glía-neurona en el control de la función neuroendocrina hipotalámica.

Los glucocorticoides son esenciales para la adaptación a los factores de estrés (alostasis) y en la mala adaptación resultante de la carga alostática y la sobrecarga. Aquí, Bruce McEwen y sus colegas discuten los mecanismos de acción de los glucocorticoides en el cerebro y revisan cómo los glucocorticoides interactúan con los mediadores del estrés.

Una elaborada red neuronal que integra muchas señales internas homeostáticas y externas rige el inicio de la pubertad y la posterior fertilidad. Aquí, Allan Herbison ofrece una actualización sobre la morfología y la función de las neuronas de la hormona liberadora de gonadotropina, centrándose en su papel en el inicio de la pubertad y la fertilidad.

La activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) depende de los niveles de nucleótidos de adenosina en la célula, que varían en función del estado energético; por ello, la AMPK se describe como un sensor de energía. Esta revisión analiza el papel de la AMPK hipotalámica en el control del equilibrio energético, y cómo este conocimiento podría utilizarse para desarrollar nuevos fármacos contra la obesidad.

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Las aminas biógenas desempeñan un papel crucial en la regulación de los procesos vitales básicos (Farooqui, 2012; Sinakevitch et al., 2018). No solo actúan como neurotransmisores y neuromoduladores en los tejidos nerviosos, sino que, dependiendo de la situación, pueden liberarse en los fluidos corporales y actuar como neurohormonas (Sinakevitch et al., 2018). Las aminas biógenas se unen a receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) y, dependiendo del tipo de receptor y del tejido diana, estimulan diferentes tipos de mensajeros secundarios, principalmente AMPc o Ca2+ (Farooqui, 2012).

Figura 1. Representación esquemática de la respuesta del sistema neuroendocrino de los insectos al estrés por frío. El papel de ciertos compuestos puede ser múltiple y estar estrechamente regulado por una serie de bucles de retroalimentación cuyas acciones se suman al efecto de regular estos procesos finamente ajustados. ILPs, péptidos similares a la insulina; BA, aminas biógenas; JH, hormona juvenil; NPFs, neuropéptidos F; AKH, hormona adipocinética; CAPA, péptido de capacidad; MTs, túbulos malpighianos; FB, cuerpo graso; CTmin, mínimo térmico crítico; Tpref, temperatura preferida; (+), aumento; (-), disminución.

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Andrzej Slominski, MD, PhDDepartamento de Patología, Suite 599Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Tennessee, 930 Madison AvenueMemphis, TN 38163 (USA)Tel. +1 901 448 3741, Fax +1 901 448 6979, E-Mail aslominski@utmem.edu

Cada vez hay más pruebas de que la piel puede servir de órgano neuroendocrino periférico. Las actividades neuroendocrinas de la piel son predominantemente independientes de la regulación desde el nivel central (que controla la secreción hormonal clásica), sino que están reguladas por factores cutáneos locales. Estos factores endocrinos representarían una capa reguladora exquisita dirigida a restringir al máximo el efecto de los agentes nocivos en la piel para preservar la homeostasis local y, en consecuencia, la global.

Andrzej Slominski, MD, PhDDepartamento de Patología, Suite 599Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Tennessee, 930 Madison AvenueMemphis, TN 38163 (USA)Tel. +1 901 448 3741, Fax +1 901 448 6979, E-Mail aslominski@utmem.edu

Dosificación del fármaco: Los autores y el editor han hecho todo lo posible para garantizar que la selección y la dosificación de los fármacos expuestos en este texto estén de acuerdo con las recomendaciones y la práctica actuales en el momento de la publicación. Sin embargo, en vista de la investigación en curso, los cambios en las regulaciones gubernamentales y el flujo constante de información relacionada con la terapia y las reacciones a los medicamentos, se insta al lector a revisar el prospecto de cada medicamento para ver si hay cambios en las indicaciones y la dosificación y si se añaden advertencias y precauciones. Esto es especialmente importante cuando el agente recomendado es un medicamento nuevo y/o de uso poco frecuente.

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